Vi støtter forskning på ALS i Norge.

Stiftelsen ALS Norge startet i 2008. Vi har som formål å støtte forskning på sykdommen ALS (amyotrofisk lateralsklerose) i Norge, og behandlingen av den. Vi ønsker å bedre livskvaliteten for de som har ALS og for deres pårørende.

Vi er her for deg og dine.

Bli fast giver

Husk digitalt seminar 16. oktober 2021

Hva inneholder programmet? Dette er noen av innslagene: Foredrag fra Ole Bjørn Tysnes som kommer med siste nytt innen klinisk forskning på ALS, og Helle Høyer som deler det siste innen forskningen på genetikk og ALS. Vi får foredrag om det viktige temaet barn og unge som pårørende, og det kommer innslag fra den nye podkasten til ALS Norge. Styreleder Trygve Nodeland og daglig leder Mona H Bahus innleder seminaret.

Seminaret er den 16. oktober 2021 kl. 10:00. Det er helt gratis, og alle som vil vite mer om ALS er velkommen!

Her kan du melde deg på seminaret.

Søk midler til ALS-prosjekter i Norge

Vi er godkjent søkerorganisasjon i Stiftelsen Dam. Dersom du har et godt og viktig prosjekt i tilknytning til ALS, kan vi hjelpe deg med søknaden.

Ta kontakt med oss på: post@alsnorge.no

Din støtte gir forskning på ALS i Norge

ALS Norge har startet og støtter fortsatt en rekke forskningsområder knyttet til ALS: Stamcelleforskning og grunnforskning, forskning på forekomst og årsak til ALS, på ALS og genetikk og på ALS og kognitiv svikt.

Vi støtter klinisk forskning i tett samarbeid med Hjernerådet.

Vi samarbeider med ALS forskermiljø i Norge, Sverige og 17 land i EU, og har nylig inngått samarbeid med Karolinska Institutet.

Jeg vil vite mer

Nasjonalt ALS-senter

Vi jobber med etablering av nasjonalt ALS-senter.

Mer informasjon om dette kommer snart. Send en mail til post@alsnorge.no hvis du vil vite mer allerede i dag.

Litt om oss i ALS Norge

Om oss

ALS Norge startet i 2008 ved at Mona H. Bahus tok initiativ til å opprette gruppen med samme navn på Facebook, etter selv å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i 2007.

Informasjon

Starten på sykdommen varierer med hvilke nerver som blir rammet. Noen opplever at svelging og snakking kan bli vanskelig. Det vanligste er imidlertid at man begynner å føle seg klossete med hendene

Nyheter

Neuro-SysMed oppdaterer studiebeskrivelsen til NO-ALS-studien

Støtt oss i kampen mot ALS

Gave til stiftelsens formål

Vil du støtte oss med en engangsgave i form av penger? Ved å gi litt, er du med på noe stort! Ditt bidrag kan forandre mange menneskers liv.

Engangsgaver kan betales til konto 1207.25.02521.
BIC: DNBANOKKXXX, IBAN: NO4612072502521

Bli støttespiller (med fordelsprogram)

Som støttespiller får du fire gratis timer med advokat og fire nyhetsbrev tilsendt årlig.

Å bli støttespiller koster 250 kr per år.

Vipps

Du kan enkelt sende en gave til stiftelsen ved å søke etter kode 10282 i appen på mobilen din. Da kommer pengene direkte til oss og du kan være med på å støtte forskning på ALS i Norge. Både store og små bidrag verdsettes veldig høyt.

Bidra, og få noe tilbake

Vi selger fine produkter i nettbutikken vår hvor hele overskuddet går uavkortet til stiftelsens formål. Besøk nettbutikken og bestill noen av produktene du ønsker, så bidrar du samtidig til forskning på ALS i Norge.

Bli støttespiller

Besøk nettbutikk

Bidra, og få noe tilbake

I nettbutikken vår har du mulighet til å støtte oss og samtidig få noen fine produkter sendt hjem til deg. Vi selger gensere, t-skjorter og krus hvor du selv bestemmer prisen på varen.

Besøk nettbutikk

Informasjon

COVID-19 - ALS Norge kan ikke gi medisinske råd.

Ta kontakt med din fastlege, nevrolog eller lungelege når det er noe du lurer på angående din sykdom i disse dager.

Forskning

Vi er Norges eneste organisasjon som støtter stamcelleforskning og grunnforskning på ALS i Norge og genetisk test og forskning på ALS i Norge.

Godkjent i DAM

Vi er godkjent som søkerorganisasjon i Stiftelsen Dam. Dersom du har et godt og viktig prosjekt tilknyttet ALS, kan du søke om støtte gjennom oss. Ta kontakt med oss på: post@alsnorge.no