Vi støtter forskning på ALS i Norge.

Stiftelsen ALS Norge startet i 2008. Siden oppstart har vi ved hjelp av våre støttespillere donert 13 millioner kroner til forskning på ALS i Norge.

Vi har som formål å støtte forskning på sykdommen ALS (amyotrofisk lateralsklerose) i Norge, og behandlingen av den. Vi ønsker å bedre livskvaliteten for de som har ALS og for deres pårørende.

Vi er her for deg og dine.

Bli fast giver

MORFAR – Barnefilmfestivalen

MORFAR Felix (13) og Noah (11) trikser på sparkesykkel, spiller Fortnite og drar på båttur. De har vokst opp med en leken og aktiv Morfar. Men så får Morfar diagnosen ALS, en sjelden nervesykdom det ikke finnes en kur mot. I denne ærlige dokumentaren kommer vi tett på guttenes nære forhold til Morfar gjennom den aggressive sykdommen.

Bestill billetter

ALS seminar

Trykk her for å se ALS-seminaret i opptak (gratis)

Send en mail til post@alsnorge.no for passord til videolink.

Søk midler til ALS-prosjekter i Norge

Vi er godkjent søkerorganisasjon i Stiftelsen Dam. Dersom du har et godt og viktig prosjekt i tilknytning til ALS, kan vi hjelpe deg med søknaden.

Ta kontakt med oss på: post@alsnorge.no

Din støtte gir forskning på ALS i Norge

ALS Norge har startet og støtter fortsatt en rekke forskningsområder knyttet til ALS: Stamcelleforskning og grunnforskning, forskning på forekomst og årsak til ALS, på ALS og genetikk og på ALS og kognitiv svikt.

Vi støtter klinisk forskning i tett samarbeid med Hjernerådet.

Vi samarbeider med ALS forskermiljø i Norge, Sverige og 17 land i EU, og har nylig inngått samarbeid med Karolinska Institutet.

Jeg vil vite mer

Nasjonalt ALS-senter

Styret i stiftelsen ALS Norge søkte høsten 2021 Stortinget om bevilgning over statsbudsjettet for opprettelse av et nasjonalt kompetansesenter for ALS. Mona Bahus møtte for komiteen 28. oktober. Se opptaket fra sendingen. Bahus’ innlegg begynner 24 minutter og 21 sekunder inn i sendingen, skjermklokken er 12.34.43.

Mer informasjon om dette kommer når Stortinget har gjort vedtak. Send en mail til post@alsnorge.no hvis du vil vite mer allerede i dag.

Litt om oss i ALS Norge

Om oss

ALS Norge startet i 2008 ved at Mona H. Bahus tok initiativ til å opprette gruppen med samme navn på Facebook, etter selv å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i 2007.

Informasjon

Starten på sykdommen varierer med hvilke nerver som blir rammet. Noen opplever at svelging og snakking kan bli vanskelig. Det vanligste er imidlertid at man begynner å føle seg klossete med hendene

Nyheter

Professor Ole-Bjørn Tysnes: – Den norske forskningen på ALS den mest aktuelle og spennende.

Støtt oss i kampen mot ALS

Gave til stiftelsens formål

Vil du støtte oss med en engangsgave i form av penger? Ved å gi litt, er du med på noe stort! Ditt bidrag kan forandre mange menneskers liv.

Engangsgaver kan betales til konto 1207.25.02521.
BIC: DNBANOKKXXX, IBAN: NO4612072502521

Bli støttespiller (med fordelsprogram)

Du får flere fordeler av å være støttespiller. Les mer om dem her.

Å bli støttespiller koster 250 kr per år.

Vipps

Du kan enkelt sende en gave til stiftelsen ved å søke etter kode 10282 i appen på mobilen din. Da kommer pengene direkte til oss og du kan være med på å støtte forskning på ALS i Norge. Både store og små bidrag verdsettes veldig høyt.

Bidra, og få noe tilbake

Vi selger fine produkter i nettbutikken vår hvor hele overskuddet går uavkortet til stiftelsens formål. Besøk nettbutikken og bestill noen av produktene du ønsker, så bidrar du samtidig til forskning på ALS i Norge.

Bli støttespiller

Besøk nettbutikk

Bidra, og få noe tilbake

I nettbutikken vår har du mulighet til å støtte oss og samtidig få noen fine produkter sendt hjem til deg. Vi selger gensere, t-skjorter og krus hvor du selv bestemmer prisen på varen.

Besøk nettbutikk

Godkjent i DAM

Vi er godkjent som søkerorganisasjon i Stiftelsen Dam. Dersom du har et godt og viktig prosjekt tilknyttet ALS, kan du søke om støtte gjennom oss. Ta kontakt med oss på: post@alsnorge.no