Vi støtter forskning på ALS i Norge. 

Stiftelsen ALS Norge startet i 2008, og har som formål å støtte forskningen på sykdommen ALS (Amyotrofisk lateralsklerose) og behandling av sykdommen. Utover detter jobber vi med å øke livskvaliteten for de med ALS, og for deres pårørende.

Vi er her for deg og dine. 

ALS seminar 2019 - Påmelding

Kom på ALS seminar i oktober 2019. Førstemann til mølla!

Litt om oss i ALS Norge

Om oss

ALS Norsk Støttegruppe startet opp i 2008 ved at Mona H. Bahus tok initiativ til å opprette gruppen med samme navn på Facebook, etter selv å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i 2007.

Informasjon

Starten på sykdommen varierer med hvilke nerver som blir rammet. Noen opplever at svelging og snakking kan bli vanskelig. Det vanligste er imidlertid at man begynner å føle seg klossete med hendene

Nyheter

Vi har fått til flere ALS forskning prosjekter i Norge, og vi håper dere vil hjelpe oss å opprette innsamlingsaksjoner for norske ALS forskere, som vi kan overrekke på vårt store ALS seminar i oktober 2019

Bidra, og få noe tilbake

I nettbutikken vår har du mulighet til å støtte oss og samtidig få noen fine produkter sendt hjem til deg. Vi selger gensere, t-skjorter og krus hvor du selv bestemmer prisen på varen. 

ALS Norge - åpen gruppe (Facebook)

Barn og ungdom - gruppe (Facebook)

ALS Norge - lukket gruppe (Facebook)

Helsepersonell - gruppe (Facebook)

Park Inn Hotell Gardermoen

}

3- 6 Oktober 2019

Henrik Ibsens VEG, 2060 Gardermoen

Seminar ALS

Av ALS Norge 

Kom i kontakt med oss.

Vi er her for deg og dine.

Stiftelsen ALS Norge - Preståsvn.15 2030 NANNESTAD

Ring oss: 98 83 62 21

post@alsnorge.no