Vi støtter forskning på ALS i Norge.
Stiftelsen ALS Norge startet i 2008, og har som formål å støtte forskningen på sykdommen ALS (Amyotrofisk lateralsklerose) og behandling av sykdommen. Utover detter jobber vi med å øke livskvaliteten for de med ALS, og for deres pårørende.
Vi er her for deg og dine.
Auksjon pågår
Nydelig oljemaleri av Rita Lier auksjoneres nå.
ALS seminar 2019 - Påmelding
Kom på ALS seminar i oktober 2019. Førstemann til mølla!
Litt om oss i ALS Norge
Om oss
ALS Norsk Støttegruppe startet opp i 2008 ved at Mona H. Bahus tok initiativ til å opprette gruppen med samme navn på Facebook, etter selv å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i 2007.
Informasjon
Starten på sykdommen varierer med hvilke nerver som blir rammet. Noen opplever at svelging og snakking kan bli vanskelig. Det vanligste er imidlertid at man begynner å føle seg klossete med hendene
Nyheter
Vi har fått til flere ALS forskning prosjekter i Norge, og vi håper dere vil hjelpe oss å opprette innsamlingsaksjoner for norske ALS forskere, som vi kan overrekke på vårt store ALS seminar i oktober 2019
Bidra, og få noe tilbake
I nettbutikken vår har du mulighet til å støtte oss og samtidig få noen fine produkter sendt hjem til deg. Vi selger gensere, t-skjorter og krus hvor du selv bestemmer prisen på varen.
ALS Norge - åpen gruppe (Facebook)
Barn og ungdom - gruppe (Facebook)
ALS Norge - lukket gruppe (Facebook)
Helsepersonell - gruppe (Facebook)
- Differentiation but not ALS mutations in FUS rewires motor neuron metabolism
- Tungmetaller regnes nå som triggere for utløsning av en rekke nevrologiske sykdommer som MS, ALS og Parkinson. Folk i Grenland er har vært
- Sykehus-nettverk får 53 millioner kroner fra Forskningsrådet
- Bidrag till forskning om neuropsykiatriska sjukdomar
- Nødvendigheten av et nasjonalt register for ALS i Norge
Park Inn Hotell Gardermoen
3- 6 Oktober 2019
Henrik Ibsens VEG, 2060 Gardermoen
Seminar ALS
Av ALS Norge
Kom i kontakt med oss.
Vi er her for deg og dine.