Vi støtter forskning på ALS i Norge.
Stiftelsen ALS Norge startet i 2008. Vi har som formål å støtte forskning på sykdommen ALS (amyotrofisk lateralsklerose) i Norge, og behandlingen av den. Vi ønsker å bedre livskvaliteten for de som har ALS og for deres pårørende.
Vi er her for deg og dine.
Auksjon pågår
Hvis du ikke er på Facebook send SMS til 98 83 62 21 eller post@alsnorge.no – høyeste bud er kr. 25.000 (26.11).
Søk midler til ALS-prosjekter i Norge
Din støtte gir forskning på ALS i Norge
ALS Norge har startet og støtter fortsatt en rekke forskningsområder knyttet til ALS: Stamcelleforskning og grunnforskning, forskning på forekomst og årsak til ALS, på ALS og genetikk og på ALS og kognitiv svikt.
Vi støtter klinisk forskning i tett samarbeid med Hjernerådet.
Vi samarbeider med ALS forskermiljø i Norge, Sverige og 17 land i EU, og har nylig inngått samarbeid med Karolinska Institutet.
Nasjonalt ALS-senter
Styret i stiftelsen ALS Norge søkte høsten 2021 Stortinget om bevilgning over statsbudsjettet for opprettelse av et nasjonalt kompetansesenter for ALS. Mona Bahus møtte for komiteen 28. oktober. Se opptaket fra sendingen. Bahus’ innlegg begynner 24 minutter og 21 sekunder inn i sendingen, skjermklokken er 12.34.43.
Mer informasjon om dette kommer når Stortinget har gjort vedtak. Send en mail til post@alsnorge.no hvis du vil vite mer allerede i dag.
Litt om oss i ALS Norge
Om oss
ALS Norge startet i 2008 ved at Mona H. Bahus tok initiativ til å opprette gruppen med samme navn på Facebook, etter selv å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i 2007.
Informasjon
Starten på sykdommen varierer med hvilke nerver som blir rammet. Noen opplever at svelging og snakking kan bli vanskelig. Det vanligste er imidlertid at man begynner å føle seg klossete med hendene
Støtt oss i kampen mot ALS
Gave til stiftelsens formål
Vil du støtte oss med en engangsgave i form av penger? Ved å gi litt, er du med på noe stort! Ditt bidrag kan forandre mange menneskers liv.
Engangsgaver kan betales til konto 1207.25.02521.
BIC: DNBANOKKXXX, IBAN: NO4612072502521
Bli støttespiller (med fordelsprogram)
Du får flere fordeler av å være støttespiller. Les mer om dem her.
Å bli støttespiller koster 250 kr per år.
Vipps
Du kan enkelt sende en gave til stiftelsen ved å søke etter kode 10282 i appen på mobilen din. Da kommer pengene direkte til oss og du kan være med på å støtte forskning på ALS i Norge. Både store og små bidrag verdsettes veldig høyt.
Bidra, og få noe tilbake
Vi selger fine produkter i nettbutikken vår hvor hele overskuddet går uavkortet til stiftelsens formål. Besøk nettbutikken og bestill noen av produktene du ønsker, så bidrar du samtidig til forskning på ALS i Norge.
Bidra, og få noe tilbake
I nettbutikken vår har du mulighet til å støtte oss og samtidig få noen fine produkter sendt hjem til deg. Vi selger gensere, t-skjorter og krus hvor du selv bestemmer prisen på varen.
Informasjon
COVID-19 - ALS Norge kan ikke gi medisinske råd.
Ta kontakt med din fastlege, nevrolog eller lungelege når det er noe du lurer på angående din sykdom i disse dager.
Forskning
Vi er Norges eneste organisasjon som støtter stamcelleforskning og grunnforskning på ALS i Norge og genetisk test og forskning på ALS i Norge.
Godkjent i DAM
ALS Norge - åpen gruppe (Facebook)
Barn og ungdom - gruppe (Facebook)
Lukket gruppe kun for dere med ALS
ALS Norge - lukket gruppe (Facebook)
Helsepersonell - gruppe (Facebook)
Lukket gruppe kun for pårørende
Kom i kontakt med oss.
Vi er her for deg og dine.